Цены на генетическую диагностику

Наименование услугиСтоимость, руб.
Экзом 35 дней - Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)51 600
Экзом 50 дней - Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)49 200
Экзом 90 дней - Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)46 800
Экзом (интерпретация ЛКБ) 35 дней - Поиск предположительно наследственного заболеваний (необходима клиническая информация)54 000
Полноэкзомное секвенирование "ТРИО" - с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска предположительно наследственного заболевания. (Цена указана за 3 образца)147 600
Экзом 35 дней - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)51 600
Экзом 50 дней - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)49 200
Экзом 90 дней - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)46 800
Экзом (интерпретация ЛКБ) 35 дней - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний (для лиц 18+)54 000
Геном-45 - Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)143 880
Геном-90 - Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)134 400
Геном-45-ТРИО - Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)418 800
Геном-45ЛКБ - Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных в ЛКБ (необходима клиническая информация)150 000
Геном-45N - Полногеномное секвенирование ДНК человека без интерпретации данных143 880
Геном-45 - Полногеномное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)143 880
Геном-90 - Полногеномное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)134 400
Эпи-Панель 35, без выдачи сырых данных46 800
Эпи-Панель 90, без выдачи сырых данных42 000
NGS-панель "Аутизм" плюс 35, без выдачи сырых данных Исследование количества CGG-повторов в гене FMR158 560
NGS-панель "Аутизм" плюс 90, без выдачи сырых данных Исследование количества CGG-повторов в гене FMR153 760
NGS-панель "Аутизм" 35, без выдачи сырых данных46 800
NGS-панель "Аутизм" 90, без выдачи сырых данных42 000
Нефро-панель 35, без выдачи сырых данных46 800
Нефро-панель 90, без выдачи сырых данных42 000
Иммуно-панель 35, без выдачи сырых данных46 800
Иммуно-панель 90, без выдачи сырых данных42 000
Офтальмо-панель 35, без выдачи сырых данных46 800
Офтальмо-панель 90, без выдачи сырых данных42 000
Кардио-панель 35, без выдачи сырых данных46 800
Кардио-панель 90, без выдачи сырых данных42 000
Нейро-панель плюс 35, без выдачи сырых данных Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR163 600
Нейро-панель плюс 90, без выдачи сырых данных Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR161 200
Нейро-панель 35, без выдачи сырых данных46 800
Нейро-панель 90, без выдачи сырых данных42 000
NGS-панель "Болезни обмена веществ" 35, без выдачи сырых данных46 800
NGS-панель "Болезни обмена веществ" 90, без выдачи сырых данных42 000
NGS-панель "Наследственная тугоухость" 35, без выдачи сырых данных46 800
NGS-панель "Наследственная тугоухость" 90, без выдачи сырых данных42 000
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)6 000
Муковисцидоз: исследование наиболее частой мутации delF508 в гене CFTR6 720
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)12 480
Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.)5 520
Синдром ломкой Х-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR111 760
Мышечная дистрофия поясноконечностная: поиск крупных делеций в гене DYSF16 080
Гемофилия А: исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F813 080
Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства14 880
Поликистозная болезнь почек: поиск крупных делеций в гене PKD1 методом MLPA16 080
Панель "Наследственный рак (полная)", без выдачи сырых данных (fastq)39 600
Панель "Наследственный рак молочной железы и яичников", без выдачи сырых данных (fastq)42 000
Панель "Наследственный рак толстой кишки и эндометрия", без выдачи сырых данных (fastq)42 000
Панель "Наследственный рак предстательной железы", без выдачи сырых данных (fastq)42 000
Панель "Наследственный рак желудка", без выдачи сырых данных (fastq)42 000
Панель "Наследственный рак поджелудочной железы", без выдачи сырых данных (fastq)42 000
Семейные случаи рака молочной железы/яичников: поиск частой мутации с.5382insC в гене BRCA15 160
Хромосомный микроматричный анализ расширенный27 500
Молекулярно-генетическое исследование абортивного материла при неразвивающейся беременности22 320
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) расширенный. Необходима клиническая информация56 400
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный. Необходима клиническая информация53 040
Пренетикс 5 - неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.).32 000
Пренетикс 5 - неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + Скрининг матери на наследственные заболевания42 000
Пренетикс 5 - неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + Скрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия)35 000
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери11 000
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика хромосомных нарушений плода - тест NACE5C (частые хромосомные анеуплоидии: 13, 18, 21, X и Y + определение пола плода)28 000
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика хромосомных нарушений плода - тест NACE24C (скрининг патологии всех хромосом, включая хромосомы X и Y + определение пола плода)34 000
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика хромосомных нарушений плода - тест NACE24C с делециями/ дупликациями (скрининг патологии всех хромосом, включая хромосомы X и Y, а также сегментарных делеций/дупликаций хромосомного материала+ опред50 000
Подготовка к беременности Экзом плюс (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3.62 400
Преконцепционная NGS-панель (для лиц 18+). Анализ 110 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а также анализ СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3)55 200
Подготовка к беременности - комплексная панель (+гемофилия, FMR1) (для лиц 18+). Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, гемофилия, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.)30 240
Подготовка к беременности - расширенная панель (для лиц 18+). Анализ мутаций, связанных с развитием 19 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА и др.)17 160
Подготовка к беременности - оптимальная панель (для лиц 18+) (Муковисцидоз, СМА, нейросенсорная тугоухость 1 А типа; 4 мутации)13 800
Подготовка к беременности Экзом плюс - дуэт (для лиц 18+). Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3118 800
Подготовка к беременности - расширенная панель Семья (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 20 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.) 2 чел.35 400
Подготовка к беременности - комплексная панель Семья (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, гемофилия, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.) 2 чел.45 960
Полноэкзомный скрининг для доноров ооцитов Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3.52 000
Полноэкзомный скрининг для доноров спермы Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, вариант в гене CFTR dele2,3.43 600
Комплексный скрининг для доноров (+гемофилия, FMR1). Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, гемофилия, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.)25 200
Расширенный скрининг для доноров. Анализ мутаций, связанных с развитием 19 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА и др.)14 300
Оптимальный скрининг для доноров. (Муковисцидоз, СМА, нейросенсорная тугоухость 1 А типа; 4 мутации)11 500
Inferti. NGS-исследование генетических причин женского/мужского бесплодия +FMR1(жен.)54 000
Inferti +. NGS-исследование генетических причин женского/мужского бесплодия +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности82 800
Inferti Duet. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.)104 400
Inferti Duet +. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности153 600
Кариотип экспертный7 500