Цены на генетическую диагностику
| Название услуги | Стоимость, руб. |
| Исследования с использованием технологии NGS | |
| Prenetix – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом | 30000 |
| Неинвазивное определение пола плода по крови матери | 7500 |
| Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери | 7000 |
| Преимплантационная диагностика хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец | 30000 |
| Неинвазивный пренатальный ДНК-тест. Расширенная панель | 51000 |
| Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС) при несостоявшейся двойне | 30000 |
| Prenatest основной (определение анеуплодий по 21, Х, Y хромосомам) | 20000 |
| Преимплантационная диагностика моногенных заболеваний | |
| "Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний 1 категории сложности1 (резус-фактор, муковисцидоз, спинальная амиотрофия, семейная средиземноморская лихорадка, миодистрофия | 90000 |
| Дюшенна-Беккера и др. заболевания, для которых уже ча | |
| Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний 2 категории сложности (заболевания, для которых отсутствуют готовые элементы тест-системы) | 140000 |
| Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний 3 категории сложности (ПГД для одновременной диагностики двух заболеваний, либо нескольких генов одного заболевания) | 230000 |
| ПГД моногенных заболеваний 1 категории сложности | 80000 |
| ПГД моногенных заболеваний 2 категории сложности | 120000 |
| ПГД моногенных заболеваний 3 категории сложности | 180000 |
| Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения ПГД цикла) — пренатальная диагностика | 25000 |
| Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения ПГД цикла) — постнатальная диагностика | 15000 |
| Диагностические панели | |
| Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) | 3800 |
| Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 3500 |
| Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) | 6200 |
| Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 9 точек) | 4300 |
| Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы | 8900 |
| Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 10500 |
| Типирование генов HLA I класса: тип HLA-C | 9500 |
| Наиболее частые наследственные заболевания и состояния РФ | |
| Муковисцидоз: исследование наиболее частых мутаций в гене CFTR (31+IVS8-T) (1 чел.) | 12900 |
| Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства | 7500 |
| Карта генетических рисков (для планирующих беременность и пациентов с бесплодием, включает обследование на СМА) | 21000 |
| Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | 5500 |
| Предрасположенность к онкопаталогии | |
| Тест на известные мутации в генах BRCA 1 BRCA2 | 4900 |
| Хромосомный микроматричный анализ | |
| Хромосомный микроматричный анализ стандарт (для анализа абортивного материала прервавшейся до 12 недель беременности) | 17000 |
| Хромосомный микроматричный анализ расширенный | 27500 |
| Цитогенетика | |
| Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь (1 чел.) | 7500 |
| Цитогенетическое исследование (кариотип) хориона при неразвивающейся беременности | 13500 |