| Prenetix – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом | 36 000 |
| Неинвазивное определение пола плода по крови матери | 11 000 |
| Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери | 11 000 |
| Prenatest основной (определение анеуплодий по 21, Х, Y хромосомам) | 24 000 |
| Неинвазивный пренатальный тест NACE 5 | 30 000 |
| Неинвазивный пренатальный тест NACE 24 | 34 000 |
| Неинвазивный пренатальный тест NACE 24 | 42 000 |
| Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) | 5 000 |
| Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 5 000 |
| Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) | 8 000 |
| Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 9 точек) | 7 000 |
| Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы | 9 000 |
| Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства | 7 500 |
| Секвенирование одного клинически значимого гена, 60 дн | 20 000 |
| Скрининг на носительство моногенных заболеваний | 20 000 |
| Скрининг на носительство моногенных заболеваний - CGT-Plus | 42 000 |
| Скрининг на носительство моногенных заболеваний - CGT-Exome | 50 000 |
| Репродуктивная панель (женская) | 28 000 |
| Репродуктивная панель (мужская) | 28 000 |
| Хромосомный микроматричный анализ стандарт (для анализа абортивного материала прервавшейся до 12 недель беременности) | 19 500 |
| Хромосомный микроматричный анализ расширенный | 27 500 |
| Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь (1 чел.) | 7 500 |
